miércoles, 6 de julio de 2011

La fumigación de hospitales

Publicado por Miguel Jara el 3 de mayo de 2011
Hace unos días Pilar Remiro me envió la propuesta formal que ha realizado a la Inspección de Trabajo para que se investiguen las fumigaciones que tienen lugar en los hospiatles y que ponen en peligro de intoxicación a trabajadores y pacientes +info  



martes, 5 de abril de 2011

Publicado por Miguel Jara el 3 de abril de 2011

www.migueljara.com


Algunas personas echan de menos los comentarios de Pilar Remiro sobre su situación, publicada durante estas últimas semanas. Esta semana una amiga de Pilar Remiro me ha escrito para contarme que está pasando por un momento delicado. Supongo que todo el estrés que ha soportado le está pasando factura ahora que se ha podido relajar. Bueno, lo de relajarse es relativo ya que le ha supuesto un duro golpe ver que no podrá volver a trabajar. El Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) le ha reconocido una incapacidad laboral por su Sensibilidad Química Múltiple (SQM), algo poco frecuente en estos casos +info

El hospital responde

Publicado por Miguel Jara el 22 de marzo de 2011
A comienzos de febrero pasado publiqué sobre el caso de Pilar Remiro, la auxiliar de enfermería del Hospital del Mar de Barcelona a la que no dejan ir a trabajar con mascarilla pese a que padece Sensibilidad Química Múltiple. Hace unos días me puse en contacto con la directora de Comunicación del hospital, Maribel Pérez Piñero, para interesarme por la opinión del centro. De manera muy amable me escribió explicándome la postura del Hospital y por curiosidad le enseñé a Remiro la misiva. La auxiliar de enfermería me diría lo mucho que se podría contestar a las palabras de la directora de comunicación +info

jueves, 24 de marzo de 2011

El Hospital responde – H. del Mar- Pilar Remiro -

El Hospital responde – H. del Mar- Pilar Remiro
Os invito a entrar en este link, pertenece al Blog de Miguel Jara, el artículo no tiene desperdicio.
La Sra. Maribel Pérez Piñero, directora de Comunicación del hospital del Mar, ha dado su versión de los hechos:

sábado, 19 de marzo de 2011

El ejemplo de Pilar Remiro

El ejemplo de Pilar Remiro
Escrito por Miguel jara   
Viernes 18 de Marzo de 2011 10:42



Pilar Remiro, una mujer enferma de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) se ha convertido en un símbolo para el movimiento que lucha por el reconocimiento de la enfermedad y sus derechos como víctimas de la misma. Remiro está sufriendo un calvario por haber cometido el delito de estar enferma. La Gerencia de un hospital, el del Mar en Barcelona, en el que trabaja contratada como Auxiliar de Clínica en consultas externas no le permite hacer su trabajo con una mascarilla protectora como las que deben portar las personas enfermas de SQM. Según nos contó la propia Pilar: "El sistema actual no nos alerta de los peligros a los que estamos expuestos, hacen ver que no existen por lo que ni podemos evitarlos ni ellos obran en consecuencia. No se puede permitir que se nos siga faltando al respeto en ningún caso y que se siga poniendo en duda las enfermedades generadas por la enorme contaminación ambiental a la que estamos sometidos. Solo queremos que se nos trate como a los demás enfermos, que los informes nuestros valgan tanto como los informes de cualquier otra enfermedad, se están riendo en nuestra cara, nos torean juegan a llevarnos al miedo, por lo económico, por la situación precaria en la que nos vemos, vulneran nuestros derechos, maltrato, falta de respeto por parte de la Administración (algunos médicos, instituciones sanitarias, empresas, jueces, forenses, etc). Somos enfermos que estamos avisando con nuestros propios cuerpos, con nuestro propio sufrimiento, que el camino que llevamos no es el más adecuado. Que la sociedad del bienestar en la que vivimos inmersos no parece llevar a buen puerto. ¿Cuándo vamos a empezar a poner remedio? Hay muchos enfermos a los que sus médicos no les quieren diagnosticar Sensibilidad Química Múltiple, una patología todavía no reconocido de manera oficial en España aunque sí en países como Suecia o Japón. La situación de los afectados por las enfermedades ambientales emergentes como la SQM o la fibromialgia o el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) o la Hipersensibilidad  a los Campos Electromagnéticos, es insostenible, e injusta e innoble esta hostilidad que mantiene la Seguridad Social, a la par que los Tribunales Médicos. Solo tienen que reconocerlas como enfermedades, hay que hacer pedagogía, que los que no están afectados las comprendan, ¿han pensado en preparar a los médicos, al personal sanitario? En España, de momento NO, la evidencia es abrumadora. Es un problema general de salud pública, que se está generando al dar la espalda a esta realidad. Han enfermado los ecosistemas, los animales y ahora está enfermando las personas. Los medios de comunicación y los organismos sanitarios miran hacia otro lado. Yo trabajo en un hospital, que para más inri es uno de los centros de referencia de fibromialgia y SFC, he empeorado, ha aparecido la SSQM. He de ir a trabajar con mascarilla, el hospital me ha prohibido ir a trabajar con ella, saltándose los protocolos de seguridad e higiene en el trabajo. El ICAM (Instituo Catalán de Evaluaciones Médicas) me llamará y me hará ir a trabajar diciendo “trabajando se pasa esto” el hospital no me dejara entrar ¿y? Gracias a tanta dejadez ¿dónde acabaré yo? ¿Quién tiene respeto por mi salud? Pues esta es la realidad también de miles y miles de personas afectadas. Por momentos la España de antes se hace presente, con la diferencia de la sofisticación de los medios, el sibilino descaro con el que nos siguen manteniendo desinformados y con la boca callada. Ya vale de tener que pasar por los tribunales como si hubiéramos hecho algo malo. ¿Qué tenemos que demostrar nosotros? Lo acreditan los informes médicos. Estas enfermedades en sus manifestaciones severas tienen un potencial de inhabilitación elevadísimo, difícil de percibir y de comprender para las personas que rodean al enfermo. Por favor, no nos degasten más, hagan pedagogía sobre estas enfermedades, harían mucho bien, las familias entenderían mejor lo que nos pasa, los compañeros de trabajo, todo sería más fácil para todos". Pero Pilar Remiro es una persona informada y luchadora y eso puede molestar a muchos.

Fuente: www.fundacion-alborada.org/

Políticos de EE.UU. apoyan a los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple

Políticos de EE.UU. apoyan a los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple
Escrito por Rafael Carrasco   
Jueves 17 de Marzo de 2011 11:53



La gobernadora del Estado de Washington de Estados Unidos (EE.UU.) ha firmado una proclamación para apoyar a los afectados de Sensibilidad Química Múltiple. El mes de mayo de cada año se llevará a cabo una campaña de divulgación sobre esta enfermedad ambiental para dar información sobre la SQM y exponer cómo mínimas concentraciones de sustancias químicas que se utilizan a diario pueden causar un gran sufrimiento y alterar completamente la vida de las personas que padecen SQM.
En los últimos años se han creado una gran cantidad de organizaciones dedicadas a la SQM en diferentes partes del mundo, por lo que quizá esta iniciativa de los EE.UU. podría coger fuerza y llegar a un ámbito internacional, provocando así un mejor control de las sustancias químicas a nivel mundial.
El manifiesto del mes de mayo para el conocimiento de la SQM y la electrosensibilidad dice así:
CONSIDERANDO QUE: la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) es una patología incapacitante que comporta reacciones multi-orgánicas como resultado de una exposición a múltiples sustancias químicas, en pequeñas dosis, normalmente tolerada por la población general y que los criterios de diagnóstico han sido establecidos por un consentimiento internacional en 1999.
CONSIDERANDO QUE: un porcentaje de la población, que varía del 2% al 10%, es hipersensible a las sustancias químicas presentes en el medio ambiente y en los productos de empleo común, con la consecuente alteración de las capacidades laborales, de la autonomía individual y de la vida social, que generalmente varia de leve a muy grave según los estadios de la enfermedad.
CONSIDERANDO QUE: un porcentaje de la población, que varía del 3% a las 8%, es hipersensible a los campos electromagnéticos presentes en la vida cotidiana con la consecuente alteración de las capacidades laborales, de la autonomía individual y de la vida social, y que generalmente varía de leve a muy grave según los estadios de la enfermedad.
CONSIDERANDO QUE: la sensibilidad química múltiple y la electrosensibilidad son patologías crónicas e incapacitantes, para las cuales no hay tratamiento, que causan a quien las sufren, graves problemas económicos, laborales, de educación, de vivienda, de salud, sociales. Es fundamental, para quien está enfermo de estas patologías, que cuentan con el apoyo y la comprensión del propio gobierno, de la propia familia, de los amigos y de la sociedad en general, para luchar contra las limitaciones y el aislamiento en que actualmente viven y están rodeados.
CONSIDERANDO QUE: las barreras invisibles, químicas y electromagnéticas, impiden a quién es químicamente sensible y electrosensible de gozar los mismos derechos y privilegios, que los demás ciudadanos dan por descontados, pero que con los adecuados controles ambientales, materiales y procedimientos anti-tóxicos, y con una vivienda razonable, muchas personas con sensibilidad química y electromagnética podrían de nuevo ser auto-suficientes y económicamente independientes.
CONSIDERANDO QUE: la incidencia de estas patologías y la escasez del debido conocimiento, y de la escasez de médicos calificados, impone la necesidad de una  formación continua, en este campo, por la población en general, por los médicos de hoy y de mañana, por los dentistas, por el personal de las urgencias, tal como por el resto del personal sanitario, de los servicios sociales, de la rehabilitación, de la construcción pública, por los arquitectos, de los dibujantes e instaladores de casas prefabricadas, del personal de la manutención y de las limpiezas de edificios, por los inspectores escolares y del trabajo, de las escuelas, de las empresas, de las reparticiones pública .
CONSIDERANDO QUE: en España falta una Ley que equipare los derechos de los enfermos ambientales, no sólo los que padecen de Sensibilidad Química Múltiple, como también los afectados por la Fatiga Crónica, por la  Electrosensibilidad, por la Fibromialgia, por el Síndrome del Edificio Enfermo, de los afectados por las Amalgamas con mercurio, etc, a aquellos de cualquier otra forma de enfermedad en términos de tutela del trabajo, del derecho a los tratamientos, al derecho a una casa segura, etcétera.
CONSIDERANDO QUE: quien sufre de un daño inducido por sustancias químicos y/o por los campos electromagnéticos merece tener los mismos derechos, las mismas consideraciones, el mismo respeto, apoyo de  quien padece de otras patologías y discapacidades. No puede pasar inobservada la gravedad de tal patología porque la salud es un bien precioso a tutelar y a salvaguardar con todos los medios que la ciencia cotidianamente nos ofrece.
Por ello
Yo, el que abajo firmo .............. (título o cargo, nombre, apellido y región, para dar soporte a una mayor conciencia, formación, comprensión y búsqueda de las causas, del diagnóstico, del trato y de la prevención de la Sensibilidad Química Múltiple y la Electrosensibilidad, proclamo con la presente, oficialmente el mes de mayo de 2011 como el "MES PARA EL CONOCIMIENTO Y CONCIENCIACIÓN SOBRE LA SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE Y LA ELECTROSENSIBILIDAD” con el objetivo a la concienciación mundial.
SELLO O FIRMA

www.fundacion-alborada.org/

jueves, 17 de marzo de 2011

Entrevista a José Luis Parise

Entrevista a José Luis Parise
                                


domingo, 13 de marzo de 2011

ASSSEM

Me he encontrado esta desagradable noticia y he decidido hacerme eco de ella, 
¿tanto cuesta rectificar y ser respetuosos con la verdad? 
Comportamiento poco ético.
Esta gente  (ASSSEM) tiene el orgullo en algún sitio extraño.

ASSSEM / Pilar Remiro

Asociación ASSSEM
Mi respeto para Pilar Remiro y la esperanza de que ASSSEM sepa rectificar, corre el riesgo ASSSEM de perder su credibilidad si en algún momento la ha tenido.

Hay opciones y personas distintas en esta vida, ampliar los límites o simplemente dejar de habitar en la limitación de nuestra mente, sería un paso. Todos conocemos casos de personas que llevan vidas muy “normales” y que de repente, en unas circunstancias que les arrancan de la cotidianidad, se convierten en auténticos héroes. Su valor no nace en ese momento, estaba dentro de ellas como es el caso de Pilar Remiro, escribo esto por lo que describiré a continuación:
Después de un trabajo intenso de forma íntimamente personal por el duelo de su pérdida de salud, con todo lo que ello comporta de dejar en el camino: amor, amigos ilusiones, trabajo, familia, iniciativas sociales como personales, economia. Verse de frente con una sociedad que no admite su enfermedad, no pone médicos, recursos, verse alejada de su vida bruscamente sin ningún apoyo en el trabajo, sindicatos,… pero lo de ahora es casi peor, lo explico:
Ella me ha dejado una nota escueta que yo estoy ampliando para que se vea claro lo duro del tema. Un día alguien escribió una nota en un blog de una asociación ASSSEM, la persona que responde a las notas que se dejan escribió, que esa persona había escrito en nombre de Pilar Remiro, cosa que es falsa, Pilar Remiro pidió por medio de una nota al blog de dicha organización para que rectificaran, al ver que no era así, les escribió un correo, no contestaban, así que escribió a uno de sus miembros que ha sido protagonista de varios videos en los que defendía el derecho a ser escuchado, dicha persona no lo encontró grave que no le hicieran caso. Al día de hoy se puede seguir viendo en internet, lo siguiente:

17 Feb 2011 ... Para Miguel A en nombre de Pilar Remiro. Apreciado Miguel A. Tiene toda la razón. Pilar, desde el principio se mostró muy activa y dispuesta ...
www.asssem.org/2011/02/soplan-aires-de-cambio.html -
En caché

Es obvio que no lo han rectificado, en una asociación que dice defender los derechos de los enfermos, ellos mismos no les conceden ni el derecho a que sea publicada la verdad. Esto es un desastre de egos parece que poco respeto tendrán cuando tampoco lo ejercen, así no se consigue unidad, esto lo es licito en una asociación. Señores se tenían que haber puesto en otro tipo de trabajo, representantes vendedores…, pero no con enfermos, eso no es digno. Ya puestos les digo que, a mí los comentarios que hacen no me parecen correctos y que el contador difícilmente puede ser cierto lo que marca con el poco tiempo que llevan, después de su rigidez no queriendo rectificar un error como ese, cabe preguntarse si todo lo que hay escrito lo ha escrito realmente las personas que aparecen como firmantes. 

Por la credibilidad de todo el colectivo de enfermos es de honradez que rectifiquen.

Fuente: http://siempreestamosatiemposiqueremos.blogspot.com/2011/03/asssem.html

sábado, 12 de marzo de 2011

MI APOYO A PILAR REMIRO / chary54.blogspot.com

sábado 12 de marzo de 2011

MI APOYO A PILAR REMIRO Y DENUNCIA AL INSS Y HOSPITAL DEL MAR

DENUNCIAMOS EL MALTRATO PSICOLÓGICO AL QUE ESTAMOS SOMETID@S DESDE EL MOMENTO EN QUE PISAMOS LAS CONSULTAS DE L@S INSPECTORES MEDICOS... EN ÉSTAS INSPECCIONES LO QUE MENOS CUENTA ES EL ENFERMO, NO IMPORTA EL GRADO DE AFECTACIÓN E INCAPACIDAD QUE PRESENTE, SÓLO CUENTA UN PACIENTE MÁS AL QUE DAR DE ALTA SIN RECONOCERLE NI LEER LOS INFORMES QUE PRESENTA O HACERLES PRUEBAS...

SISTEMÁTICAMENTE SE NOS DA EL ALTA SIN COMPROBAR NUESTRO ESTADO Y NUESTRAS LIMITACIONES, NO IMPORTA LO QUE SUFRAS POR EL DOLOR, EL AGOTAMIENTO, LA IMPOTENCIA, Y TODOS AQUELLOS SÍNTOMAS QUE POR DESGRACIA PADECEMOS, CADA UNO DE LOS CUALES YA SERÍA INCAPACITANTE POR SI MISMO...

Y DESPUÉS DEL ALTA LLEGA EL MALTRATO FÍSICO... SI SEÑORES PADECEMOS UN AUTENTICO MALTRATO FÍSICO A PESAR DE QUE USTEDES NO NOS PONGAN LA MANO ENCIMA, PUES CUANDO NOS OBLIGAN A TRABAJAR EN EL ESTADO EN QUE NOS ENCONTRAMOS SE PRODUCE EN NOSOTR@S UN AUMENTO DE LOS SÍNTOMAS Y UN AUMENTO DEL DOLOR Y DETERIORO QUE NOS PRODUCEN... NUESTRO CUERPO SE REBELA Y APARECEN NUEVOS AVISOS PARA RECORDARNOS QUE ALGO VA MAL, QUE AL TRABAJAR ESTAMOS EMPEORANDO NUESTRA SITUACIÓN, QUE SI ANTES ESTÁBAMOS REGULAR UN DÍA A LA SEMANA Y EL RESTO DOLORIDAS, A PARTIR DE AHORA NO TENDREMOS NI UN MOMENTO DE MEJORÍA... ÉSTO SEÑORES ES MALTRATO FÍSICO...

Y DESPUÉS DE VARIOS AÑOS LUCHANDO CONTRA LA IGNORANCIA Y LA FALTA DE SENTIDO COMÚN DE LAS SS, NOS ENCONTRAMOS CON QUE TENEMOS NO SÓLO ESOS AÑOS SUMADOS A NUESTRA EDAD SINO NUMEROSOS SÍNTOMAS AÑADIDOS Y UNA FASE DE LA ENFERMEDAD MÁS ALLÁ DE GRAVE... Y TODO POR LA DESIDIA DE UNOS "MÉDICOS" QUE EN VEZ DE CUMPLIR CON SU TRABAJO Y REALIZAR UNA INSPECCIÓN AL PACIENTE EN BASE A LAS PATOLOGÍAS DETERMINADAS POR LOS ESPECIALISTAS EN LOS INFORMES, RESULTA QUE MIRAN MÁS LA PRODUCTIVIDAD QUE LES DARÁN A FINAL DE AÑO Y LES SOBRA CON MIRARNOS Y DECIR "QUE TENEMOS BUENA CARA Y NO PARECEMOS ENFERM@S"...

Y DIGO YO: ¿QUIÉN ME VA A DEVOLVER ESOS AÑOS PERDIDOS Y EMPEORADOS POR NO TRATARME CORRECTAMENTE? ¿ QUIÉN ES EL RESPONSABLE DE QUE POR CULPA DE OBLIGARME A TRABAJAR TENGA QUE PASAR EL RESTO DE MI VIDA EN UNA CAMA?

NUESTRA COMPAÑERA PILAR REMIRO ESTÁ OBLIGADA A TRABAJAR CON SU ENFERMEDAD QUE ADEMÁS EN UN AMBIENTE HOSPITALARIO PROGRESA CONTÍNUAMENTE POR LA CANTIDAD DE TÓXICOS QUE HAY EN EL AMBIENTE, ¿QUIÉN SE RESPONSABILIZARÁ DE SU EMPEORAMIENTO ?

HAY MUCHOS VACIOS, MUCHAS PREGUNTAS Y MUCHA GENTE IRRESPONSABLE EN PUESTOS IMPORTANTES... EN PRIMER LUGAR UNA ENFERMA DIAGNÓSTICADA DE SQM NO DEBE DE TRABAJAR PUES ADEMÁS HAY MÁS PATOLOGÍAS ASOCIADAS COMO FIBROMIALGIA Y ENCEFALOPATÍA MIALGICA/SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA, Y EN CASO DE QUE ALGUNA DE LAS ENFERMAS PUEDA TRABAJAR MINIMAMENTE SE LE DEBEN DE FACILITAR LAS MEJORES CONDICIONES Y PROTECCIÓN PARA HACERLO...

A PILAR NO LE DEJAN LLEVAR MASCARILLA EN SU TRABAJO POR LO QUE LA ESTÁN ENVENENANDO POCO A POCO... LA MASCARILLA ES NUESTRA MEDICINA PARA EVITAR QUE LA SQM SIGA PROGRESANDO Y A PESAR DE ÉSTA PROTECCIÓN A VECES NO LO CONSEGUIMOS...

PIDO QUE DESDE ÉSTE MOMENTO NO DEJEN EN EL HOSPITAL DEL MAR QUE TRABAJE GENTE CON GAFAS, AUDÍFONOS, MULETAS, SILLAS DE RUEDAS...ETC PUES SEGÚN LA DIRECCIÓN DE ESE HOSPITAL "DAN MALA IMAGEN" AL IGUAL QUE LA DA EL USO DE MASCARILLA, IGUALDAD PARA TOD@S...

DESDE AQUÍ MI APOYO A PILAR REMIRO Y MI SOLIDARIDAD CON ELLA... Y SI ALGUIEN QUIERE QUE PILAR SE QUITE LA MASCARILLA QUE SE HAGA RESPONSABLE DE SU EMPEORAMIENTO Y SU DOLOR...

¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!

PEDIMOS... QUE SE RECONOZCA LA SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE...

PEDIMOS... QUE NO NOS DISCRIMINEN NI EN EL TRABAJO, NI EN SANIDAD, NI POR SUPUESTO AL CAMINAR POR LA CALLE CON NUESTRAS MÁSCARAS L@S ENFERM@S QUE TODAVÍA PUEDEN HACERLO...

PEDIMOS... QUE SE CONTROLEN LAS COMPOSICIONES DE TANTOS Y TANTOS PRODUCTOS QUE ESTÁN EN EL MERCADO, POR CULPA DE LOS CUALES ESTAMOS ENFERMANDO DE SSQM...

PEDIMOS... QUE LOS GOBIERNOS PIENSEN MÁS EN LOS CIUDADANOS Y MENOS EN LAS ARCAS...

PEDIMOS... PODER VIVIR Y QUE NUESTROS HIJOS Y NIETOS RECIBAN UN PLANETA SIN TANTA CONTAMINACIÓN Y TANTOS PRODUCTOS QUÍMICOS TANTO EN EL AIRE COMO EN LOS ALIMENTOS, QUE PODAMOS TRAER HIJOS AL MUNDO PARA QUE VIVAN Y NO PARA QUE ENFERMEN...

PEDIMOS...

Vídeo Jornadas Universidad Alicante SQM

 
                 ASOCIACIÓN ESTATAL DE AFECTADOS POR LOS SÍNDROMES DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE,
FATIGA CRÓNICA Y PARA LA DEFENSA DE LA SALUD AMBIENTAL
Apartado de correos 118 - 03550 SANT JOAN (Alicante) - España -
Correo electrónico: info@asquifyde.es  -  Web: www.asquifyde.es - Telf. 652669084
 
Rogamos la máxima difusión entre el colectivo de profesionales de la salud, medioambiente, afectados, familiares y otros colectivos de interés

              Deseando sea de su interés, les saluda muy cordialmente.
ASQUIFYDE
Dpto. Comunicación y Prensa

 
P.D.: Queremos agradecer a todas las personas anónimas (profesionales de la salud, pacientes, familiares, etc...) que nos envían información, que dan difusión a las diferentes acciones que emprendemos o a las noticias que enviamos, y a todas aquellas que colaboran en tareas puntuales, para que entre todos consigamos los objetivos marcados en beneficio de los pacientes, de las tareas de prevención para las personas no afectadas, y para la preservación del medioambiente.

miércoles, 9 de marzo de 2011

Firma para el reconocimiento de la Sensibilidad Química Múltiple SQM

Por Pilar Remiro, Mariajo, Eva Caballe, Dori, Paqui, Chary y todas las que están poniendo su presencia de una forma u otra para que todas tengan reconocidos sus derechos:

Necesitamos vuestra firma para el reconocimiento
de la Sensibilidad Química Múltiple SQM como enfermedad
por parte del Ministerio de Sanidad.
Si hacéis difusión os lo agradeceremos.