domingo, 13 de marzo de 2011

ASSSEM

Me he encontrado esta desagradable noticia y he decidido hacerme eco de ella, 
¿tanto cuesta rectificar y ser respetuosos con la verdad? 
Comportamiento poco ético.
Esta gente  (ASSSEM) tiene el orgullo en algún sitio extraño.

ASSSEM / Pilar Remiro

Asociación ASSSEM
Mi respeto para Pilar Remiro y la esperanza de que ASSSEM sepa rectificar, corre el riesgo ASSSEM de perder su credibilidad si en algún momento la ha tenido.

Hay opciones y personas distintas en esta vida, ampliar los límites o simplemente dejar de habitar en la limitación de nuestra mente, sería un paso. Todos conocemos casos de personas que llevan vidas muy “normales” y que de repente, en unas circunstancias que les arrancan de la cotidianidad, se convierten en auténticos héroes. Su valor no nace en ese momento, estaba dentro de ellas como es el caso de Pilar Remiro, escribo esto por lo que describiré a continuación:
Después de un trabajo intenso de forma íntimamente personal por el duelo de su pérdida de salud, con todo lo que ello comporta de dejar en el camino: amor, amigos ilusiones, trabajo, familia, iniciativas sociales como personales, economia. Verse de frente con una sociedad que no admite su enfermedad, no pone médicos, recursos, verse alejada de su vida bruscamente sin ningún apoyo en el trabajo, sindicatos,… pero lo de ahora es casi peor, lo explico:
Ella me ha dejado una nota escueta que yo estoy ampliando para que se vea claro lo duro del tema. Un día alguien escribió una nota en un blog de una asociación ASSSEM, la persona que responde a las notas que se dejan escribió, que esa persona había escrito en nombre de Pilar Remiro, cosa que es falsa, Pilar Remiro pidió por medio de una nota al blog de dicha organización para que rectificaran, al ver que no era así, les escribió un correo, no contestaban, así que escribió a uno de sus miembros que ha sido protagonista de varios videos en los que defendía el derecho a ser escuchado, dicha persona no lo encontró grave que no le hicieran caso. Al día de hoy se puede seguir viendo en internet, lo siguiente:

17 Feb 2011 ... Para Miguel A en nombre de Pilar Remiro. Apreciado Miguel A. Tiene toda la razón. Pilar, desde el principio se mostró muy activa y dispuesta ...
www.asssem.org/2011/02/soplan-aires-de-cambio.html -
En caché

Es obvio que no lo han rectificado, en una asociación que dice defender los derechos de los enfermos, ellos mismos no les conceden ni el derecho a que sea publicada la verdad. Esto es un desastre de egos parece que poco respeto tendrán cuando tampoco lo ejercen, así no se consigue unidad, esto lo es licito en una asociación. Señores se tenían que haber puesto en otro tipo de trabajo, representantes vendedores…, pero no con enfermos, eso no es digno. Ya puestos les digo que, a mí los comentarios que hacen no me parecen correctos y que el contador difícilmente puede ser cierto lo que marca con el poco tiempo que llevan, después de su rigidez no queriendo rectificar un error como ese, cabe preguntarse si todo lo que hay escrito lo ha escrito realmente las personas que aparecen como firmantes. 

Por la credibilidad de todo el colectivo de enfermos es de honradez que rectifiquen.

Fuente: http://siempreestamosatiemposiqueremos.blogspot.com/2011/03/asssem.html

sábado, 12 de marzo de 2011

MI APOYO A PILAR REMIRO / chary54.blogspot.com

sábado 12 de marzo de 2011

MI APOYO A PILAR REMIRO Y DENUNCIA AL INSS Y HOSPITAL DEL MAR

DENUNCIAMOS EL MALTRATO PSICOLÓGICO AL QUE ESTAMOS SOMETID@S DESDE EL MOMENTO EN QUE PISAMOS LAS CONSULTAS DE L@S INSPECTORES MEDICOS... EN ÉSTAS INSPECCIONES LO QUE MENOS CUENTA ES EL ENFERMO, NO IMPORTA EL GRADO DE AFECTACIÓN E INCAPACIDAD QUE PRESENTE, SÓLO CUENTA UN PACIENTE MÁS AL QUE DAR DE ALTA SIN RECONOCERLE NI LEER LOS INFORMES QUE PRESENTA O HACERLES PRUEBAS...

SISTEMÁTICAMENTE SE NOS DA EL ALTA SIN COMPROBAR NUESTRO ESTADO Y NUESTRAS LIMITACIONES, NO IMPORTA LO QUE SUFRAS POR EL DOLOR, EL AGOTAMIENTO, LA IMPOTENCIA, Y TODOS AQUELLOS SÍNTOMAS QUE POR DESGRACIA PADECEMOS, CADA UNO DE LOS CUALES YA SERÍA INCAPACITANTE POR SI MISMO...

Y DESPUÉS DEL ALTA LLEGA EL MALTRATO FÍSICO... SI SEÑORES PADECEMOS UN AUTENTICO MALTRATO FÍSICO A PESAR DE QUE USTEDES NO NOS PONGAN LA MANO ENCIMA, PUES CUANDO NOS OBLIGAN A TRABAJAR EN EL ESTADO EN QUE NOS ENCONTRAMOS SE PRODUCE EN NOSOTR@S UN AUMENTO DE LOS SÍNTOMAS Y UN AUMENTO DEL DOLOR Y DETERIORO QUE NOS PRODUCEN... NUESTRO CUERPO SE REBELA Y APARECEN NUEVOS AVISOS PARA RECORDARNOS QUE ALGO VA MAL, QUE AL TRABAJAR ESTAMOS EMPEORANDO NUESTRA SITUACIÓN, QUE SI ANTES ESTÁBAMOS REGULAR UN DÍA A LA SEMANA Y EL RESTO DOLORIDAS, A PARTIR DE AHORA NO TENDREMOS NI UN MOMENTO DE MEJORÍA... ÉSTO SEÑORES ES MALTRATO FÍSICO...

Y DESPUÉS DE VARIOS AÑOS LUCHANDO CONTRA LA IGNORANCIA Y LA FALTA DE SENTIDO COMÚN DE LAS SS, NOS ENCONTRAMOS CON QUE TENEMOS NO SÓLO ESOS AÑOS SUMADOS A NUESTRA EDAD SINO NUMEROSOS SÍNTOMAS AÑADIDOS Y UNA FASE DE LA ENFERMEDAD MÁS ALLÁ DE GRAVE... Y TODO POR LA DESIDIA DE UNOS "MÉDICOS" QUE EN VEZ DE CUMPLIR CON SU TRABAJO Y REALIZAR UNA INSPECCIÓN AL PACIENTE EN BASE A LAS PATOLOGÍAS DETERMINADAS POR LOS ESPECIALISTAS EN LOS INFORMES, RESULTA QUE MIRAN MÁS LA PRODUCTIVIDAD QUE LES DARÁN A FINAL DE AÑO Y LES SOBRA CON MIRARNOS Y DECIR "QUE TENEMOS BUENA CARA Y NO PARECEMOS ENFERM@S"...

Y DIGO YO: ¿QUIÉN ME VA A DEVOLVER ESOS AÑOS PERDIDOS Y EMPEORADOS POR NO TRATARME CORRECTAMENTE? ¿ QUIÉN ES EL RESPONSABLE DE QUE POR CULPA DE OBLIGARME A TRABAJAR TENGA QUE PASAR EL RESTO DE MI VIDA EN UNA CAMA?

NUESTRA COMPAÑERA PILAR REMIRO ESTÁ OBLIGADA A TRABAJAR CON SU ENFERMEDAD QUE ADEMÁS EN UN AMBIENTE HOSPITALARIO PROGRESA CONTÍNUAMENTE POR LA CANTIDAD DE TÓXICOS QUE HAY EN EL AMBIENTE, ¿QUIÉN SE RESPONSABILIZARÁ DE SU EMPEORAMIENTO ?

HAY MUCHOS VACIOS, MUCHAS PREGUNTAS Y MUCHA GENTE IRRESPONSABLE EN PUESTOS IMPORTANTES... EN PRIMER LUGAR UNA ENFERMA DIAGNÓSTICADA DE SQM NO DEBE DE TRABAJAR PUES ADEMÁS HAY MÁS PATOLOGÍAS ASOCIADAS COMO FIBROMIALGIA Y ENCEFALOPATÍA MIALGICA/SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA, Y EN CASO DE QUE ALGUNA DE LAS ENFERMAS PUEDA TRABAJAR MINIMAMENTE SE LE DEBEN DE FACILITAR LAS MEJORES CONDICIONES Y PROTECCIÓN PARA HACERLO...

A PILAR NO LE DEJAN LLEVAR MASCARILLA EN SU TRABAJO POR LO QUE LA ESTÁN ENVENENANDO POCO A POCO... LA MASCARILLA ES NUESTRA MEDICINA PARA EVITAR QUE LA SQM SIGA PROGRESANDO Y A PESAR DE ÉSTA PROTECCIÓN A VECES NO LO CONSEGUIMOS...

PIDO QUE DESDE ÉSTE MOMENTO NO DEJEN EN EL HOSPITAL DEL MAR QUE TRABAJE GENTE CON GAFAS, AUDÍFONOS, MULETAS, SILLAS DE RUEDAS...ETC PUES SEGÚN LA DIRECCIÓN DE ESE HOSPITAL "DAN MALA IMAGEN" AL IGUAL QUE LA DA EL USO DE MASCARILLA, IGUALDAD PARA TOD@S...

DESDE AQUÍ MI APOYO A PILAR REMIRO Y MI SOLIDARIDAD CON ELLA... Y SI ALGUIEN QUIERE QUE PILAR SE QUITE LA MASCARILLA QUE SE HAGA RESPONSABLE DE SU EMPEORAMIENTO Y SU DOLOR...

¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!

PEDIMOS... QUE SE RECONOZCA LA SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE...

PEDIMOS... QUE NO NOS DISCRIMINEN NI EN EL TRABAJO, NI EN SANIDAD, NI POR SUPUESTO AL CAMINAR POR LA CALLE CON NUESTRAS MÁSCARAS L@S ENFERM@S QUE TODAVÍA PUEDEN HACERLO...

PEDIMOS... QUE SE CONTROLEN LAS COMPOSICIONES DE TANTOS Y TANTOS PRODUCTOS QUE ESTÁN EN EL MERCADO, POR CULPA DE LOS CUALES ESTAMOS ENFERMANDO DE SSQM...

PEDIMOS... QUE LOS GOBIERNOS PIENSEN MÁS EN LOS CIUDADANOS Y MENOS EN LAS ARCAS...

PEDIMOS... PODER VIVIR Y QUE NUESTROS HIJOS Y NIETOS RECIBAN UN PLANETA SIN TANTA CONTAMINACIÓN Y TANTOS PRODUCTOS QUÍMICOS TANTO EN EL AIRE COMO EN LOS ALIMENTOS, QUE PODAMOS TRAER HIJOS AL MUNDO PARA QUE VIVAN Y NO PARA QUE ENFERMEN...

PEDIMOS...

Vídeo Jornadas Universidad Alicante SQM

 
                 ASOCIACIÓN ESTATAL DE AFECTADOS POR LOS SÍNDROMES DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE,
FATIGA CRÓNICA Y PARA LA DEFENSA DE LA SALUD AMBIENTAL
Apartado de correos 118 - 03550 SANT JOAN (Alicante) - España -
Correo electrónico: info@asquifyde.es  -  Web: www.asquifyde.es - Telf. 652669084
 
Rogamos la máxima difusión entre el colectivo de profesionales de la salud, medioambiente, afectados, familiares y otros colectivos de interés

              Deseando sea de su interés, les saluda muy cordialmente.
ASQUIFYDE
Dpto. Comunicación y Prensa

 
P.D.: Queremos agradecer a todas las personas anónimas (profesionales de la salud, pacientes, familiares, etc...) que nos envían información, que dan difusión a las diferentes acciones que emprendemos o a las noticias que enviamos, y a todas aquellas que colaboran en tareas puntuales, para que entre todos consigamos los objetivos marcados en beneficio de los pacientes, de las tareas de prevención para las personas no afectadas, y para la preservación del medioambiente.

miércoles, 9 de marzo de 2011

Firma para el reconocimiento de la Sensibilidad Química Múltiple SQM

Por Pilar Remiro, Mariajo, Eva Caballe, Dori, Paqui, Chary y todas las que están poniendo su presencia de una forma u otra para que todas tengan reconocidos sus derechos:

Necesitamos vuestra firma para el reconocimiento
de la Sensibilidad Química Múltiple SQM como enfermedad
por parte del Ministerio de Sanidad.
Si hacéis difusión os lo agradeceremos.


viernes, 4 de febrero de 2011

Un hospital que enferma

Publicado por Miguel Jara el 4 de febrero de 2011
 
Pilar Remiro, una de las fieles lectoras de este blog está sufriendo un calvario por haber cometido el delito de estar enferma. Enferma por los productos químicos tóxicos que rodean nuestras vidas. Cotidianos como la irresponsabilidad de los gerentes de un hospital, el del Mar en Barcelona, en el que trabaja contratada y es ¡Auxiliar de Clínica en consultas externas! [¡Pero qué coño es esto, una persona dedicada a mejorar la salud de los demás y vejada porque en el hospital en el que y trabaja no pueden entenderlo!!] y que no le permite hacer su trabajo con una mascarilla protectora como las que deben portar las personas enfermas del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SSQM).
Hablé con ellas hace un par de semanas y esto es lo que me contó:
El sistema actual no nos alerta de los peligros a los que estamos expuestos, hacen ver que no existen por lo que ni podemos evitarlos ni ellos obran en consecuencia. No se puede permitir que se nos siga faltando al respeto en ningún caso y que se siga poniendo en duda las enfermedades generadas por la enorme contaminación ambiental a la que estamos sometidos.
Foto: Jordi Parra
Solo queremos que se nos trate como a los demás enfermos, que los informes nuestros valgan tanto como los informes de cualquier otra enfermedad, se están riendo en nuestra cara, nos torean juegan a llevarnos al miedo, por lo económico, por la situación precaria en la que nos vemos, vulneran nuestros derechos, maltrato, falta de respeto por parte de la Administración (algunos médicos, instituciones sanitarias, empresas, jueces, forenses, etc).
Somos enfermos que estamos avisando con nuestros propios cuerpos, con nuestro propio sufrimiento, que el camino que llevamos no es el más adecuado. Que la sociedad del bienestar en la que vivimos inmersos no parece llevar a buen puerto. ¿Cuándo vamos a empezar a poner remedio? Hay muchos enfermos a los que sus médicos no les quieren diagnosticar Sensibilidad Química Múltiple, una patología todavía no reconocido de manera oficial en España aunque sí en países como Suecia o Japón.
La situación de los afectados por las enfermedades ambientales emergentes como la SQM o la fibromialgia o el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) o la Hipersensibilidad  a los Campos Electromagnéticos, es insostenible, e injusta e innoble esta hostilidad que mantiene la Seguridad Social, a la par que los Tribunales Médicos. Solo tienen que reconocerlas como enfermedades, hay que hacer pedagogía, que los que no están afectados las comprendan, ¿han pensado en preparar a los médicos, al personal sanitario? En España, de momento NO, la evidencia es abrumadora.
Es un problema general de salud pública, que se está generando al dar la espalda a esta realidad. Han enfermado los ecosistemas, los animales y ahora está enfermando las personas. Los medios de comunicación y los organismos sanitarios miran hacia otro lado.
Yo trabajo en un hospital, que para más inri es uno de los centros de referencia de fibromialgia y SFC, he empeorado, ha aparecido la SSQM. He de ir a trabajar con mascarilla, el hospital me ha prohibido ir a trabajar con ella, saltándose los protocolos de seguridad e higiene en el trabajo. El ICAM (Instituo Catalán de Evaluaciones Médicas) me llamará y me hará ir a trabajar diciendo “trabajando se pasa esto” el hospital no me dejara entrar ¿y? Gracias a tanta dejadez ¿dónde acabaré yo? ¿Quién tiene respeto por mi salud?
Pues esta es la realidad también de miles y miles de personas afectadas. Por momentos la España de antes se hace presente, con la diferencia de la sofisticación de los medios, el sibilino descaro con el que nos siguen manteniendo desinformados y con la boca callada. Ya vale de tener que pasar por los tribunales como si hubiéramos hecho algo malo. ¿Qué tenemos que demostrar nosotros? Lo acreditan los informes médicos. Estas enfermedades en sus manifestaciones severas tienen un potencial de inhabilitación elevadísimo, difícil de percibir y de comprender para las personas que rodean al enfermo. Por favor, no nos degasten más, hagan pedagogía sobre estas enfermedades, harían mucho bien, las familias entenderían mejor lo que nos pasa, los compañeros de trabajo, todo sería más fácil para todos.
Pero Pilar Remiro es una persona informada y luchadora, el grano perfecto que les ha salido en el culo.
Más info: En los libros Conspiraciones tóxicas y La salud que viene que cuenta cómo viven las personas con patologías incapacitantes relacionadas con la polución ambiental cotidiana.

domingo, 30 de enero de 2011

Las medicinas curan o causan cualquier enfermedad. Dr. Joan-Ramon Laporte

Joan-Ramon Laporte, jefe del servicio
de farmacología en Valle Hebrón


"Las medicinas curan o causan cualquier enfermedad"
            (FANTASTICO ARTICULO, DOCTOR)

La diferencia entre un medicamento y un veneno radica en la dosis.


¿Analiza fármacos que ya están en el mercado?
Sí, porque cuando un fármaco sale al mercado ha sido probado por unos pocos miles de voluntarios, pero al comercializarse en todo el mundo es tomado por millones de personas y es entonces cuando pueden aparecer efectos indeseados, en ocasiones con desenlace mortal.

¿Cuál es el medicamento que más gente ha matado?
La aspirina, porque es el medicamento que más gente ha tomado y la  percepción de su riesgo está distorsionada. A dosis bajas -cien miligramos al  día- es un excelente protector cardiovascular, pero a dosis analgésicas -un gramo- puede producir hemorragia gastrointestinal.

¿Hay datos?
En Catalunya se producen unos 3000 casos anuales de hemorragia  gastrointestinal de los que un 40% son atribuibles a la aspirina y a otros antiinflamatorios. En EE.UU. mueren al año por hemorragia gastrointestinal por antiinflamatorio unas 15.000 personas; mientras que de sida mueren  12.000.

Impactante.
Cualquier enfermedad puede ser producida por un medicamento: un infarto de miocardio por un antiinflamatorio y por muchos otros fármacos; una  neumonía, cualquier enfermedad neurológica o patología psiquiátrica puede ser favorecida por medicamentos.

Veo que lo de los efectos secundarios va en serio.
Muchos causan depresión, como algunos que tratan la presión arterial o los diuréticos en personas de edad avanzada. Los medicamentos para el insomnio pueden provocar crisis de agresividad, muchos casos de irritabilidad al levantarse se debe a medicamentos de este tipo, como las benzodiacepinas u otros hipnóticos de acción corta.

¿Estamos hipermedicados?
Sí, llegamos al punto de que cuando una persona está triste se dice  coloquialmente que esta depre. Los antidepresivos solo sirven para una depresión profunda, y la tristeza no es una enfermedad, es una reacción saludable.

¿No hay medicamento sin efectos indeseados?
No, cada medicamento tiene su peaje. La Agencia Europea del Medicamento calcula que cada año fallecen en Europa 197.000  personas a causa de efectos adversos. En EE.UU. los efectos adversos son la cuarta causa de muerte, detrás del infarto de miocardio, el ictus y el cáncer; y por encima de la diabetes, las enfermedades pulmonares y los accidentes de tráfico.

¿Es una lotería?
No, si la toma o la prescripción del medicamento fuera más atenta a los  riesgos que conlleva se calcula que se podría evitar entre un 65% y un 75% de estas muertes.

Anunciar fármacos por televisión debería estar prohibido.
Opino lo mismo. En España solo se pueden anunciar los que no financia la Seguridad Social, sino la arruinarían. Somos el país de Europa que en relación al PIB, más medicamentos consume.

Hablemos de sus precios.
Son arbitrarios. Fabricar el medicamento más caro, de cien a quinientos  euros, no cuesta más de dos euros incluyendo el envase. Supuestamente pagamos el esfuerzo de investigación. Pero entre un 30% y un 40% del gasto medio de los laboratorios se destina a la promoción comercial.

El precio lo negocia el Gobierno.
Sí, pero con poco éxito. En España el precio del medicamento está  alcanzando el de Alemania que nos duplica la renta per cápita.

Qué gran negocio.
Según el informe de desarrollo de la ONU es el tercer sector económico detrás de la industria armamentística y el narcotráfico.

Dicen que se inventan cada año nuevas enfermedades.
Sí, sobre todo en relación con la mente y el sexo. Convierten la timidez en enfermedad y la medicalizan. Ahora se han inventado la disfunción sexual femenina: “Padeces disfunción sexual femenina..., no se ría...

De acuerdo.
…Si en los úlitmos seis meses has rechazado una proposión de relación sexual o no has tenido una con satisfacción plena”. Cada vez que se reúne uno de los comités de hipertensión arterial (el estadounidense, el europeo, o el de la OMS) bajan el nivel de presión arterial considerado normal, y lo mismo ocurre con el colesterol.

Explíqueme.
En pocos años se ha disminuido de tal manera el límite de normalidad del colesterol que cada vez hay más población que debe tratarse. En EE.UU. ha aumentado de 3 millones de personas a 25 en 10 años.

Asombroso.
La industria farmacéutica dedica el doble (en España el triple) de su  presupuesto a promoción comercial que a investigación. Una visita del  representante comercial viene a generar unas 35 nuevas recetas del  medicamento. Lo asombroso es que no haya en Sanidad una especie de central de compras de medicamentos con gente formada.

¿Quién se ocupa de la formación continuada del personal sanitario?
Los laboratorios, así que es muy difícil asegurar que no haya una influencia de intereses comerciales.

Alma médica
No debió ser fácil crear hace 26 años una fundación (Institut Català de Farmacología) que investiga y denuncia los fármacos que representan algún peligro para la salud. Habrá de todo, pero en la industria farmacéutica hay sobre todo dinero, poder e influencias. "..Parece que hayan perdido su alma médica y se hayan quedado únicamente con su alma comercial", dice Laporte que sabe de lo que habla, entre otras cosas presidió el comité de medicamentos esenciales de la OMS (2003/04) cuando se consiguió que se aprobaran los antirretrovirales genéricos que salvaron tantas vidas en África. Aquí ofrezco solo una décima parte de lo mucho que me contó: el negocio de la salud da para hablar.

La filosofía de la libertad.

http://www.isil.org/resources/philosophy-of-liberty-spanish.swf

SONRIE Y SE FELIZ

Huesos para la Vida

Curso:

Información y inscripción  :
quim@auladeyoga.com  o llamandole al 972 68 00 75 .


info@feldenkraisbarcelona.com o el móvil 659 009 602   Monique


Te presentamos una nueva convocatoria de Formación en el método Bones For Life® - Huesos para la Vida, que se celebrará en Barcelona del 18 al 20 de febrero de 2011.
Consideramos que es una oportunidad única en profundizar y ampliar conocimientos a través de esta interesante propuesta de Ruthy Alon, Formadora del Método Feldenkrais® en diversos países y muy reconocida internacionalmente dentro de la comunidad Feldenkrais.
Te escribimos con tiempo para que conozcas esta oportunidad y para darte prioridad a la hora de obtener plaza o difundirlo entre quienes sepas que les pueda interesar.
Es una Formación que dura un año. De momento te adjuntamos las fechas del Programa Básico, pero con miras a seguir con la Formación de Profesores.
Las plazas son limitadas y te rogamos que nos envíes un mail en el caso de que tengas interés en formar parte del primer grupo de Profesores de Huesos para la Vida formados en España. Puedes escribir a:info@auladeyoga.com, para reservar plaza.
Bones For Life® - Huesos para la Vida

Bones
for Life® es un método creado por Ruthy Alon, basado en el Método Feldenkrais®, que ayuda a fortalecer o recuperar la fuerza de los huesos y por lo tanto favorece: una postura más adecuada, la posibilidad de recuperar el equilibrio más fácilmente, un caminar más elástico y liviano.
El programa se cursa en diferentes países del mundo y la certificación es internacional.

Organización

El programa está organizado en 3 niveles:

- Programa Básico
- Formación de Profesores
- Formación de Entrenadores

La certificación de los 2 primeros niveles, la otorga el Director de cada país de Bones for Life® - Huesos para la Vida, designado por Ruthy Alon y la Foundation for Movement Intelligence.

Programa Básico
Está constituido por 90 procesos básicos (cada proceso es una unidad de enseñanza-aprendizaje) que presentaremos en tres cursos: I, II y III, de 20 horas cada uno.

Para cursar el Programa Básico no se requiere experiencia previa.

Los conocimientos adquiridos en este nivel son exclusivamente para uso personal.

El Certificado que acredita haber completado el Programa Básico de Bones for Life® - Huesos para la Vida, NO HABILITA PARA LA ENSEÑANZA, pero es requisito para cursar la Formación de Profesores.

Formación de Profesores


Para convertirse en Profesor de Bones for Life® - Huesos para la Vida, se deben completar los requisitos siguientes:

a) Haber completado el Programa Básico
b) Re-cursar, profundizando, el programa de 90 procesos básicos con un Entrenador Certificado.
c) Realizar como mínimo 35 horas de práctica de enseñanza básica y presentar un diario de la experiencia.
d) Cursar un Seminario de Didáctica, de 30 horas, con un Entrenador Certificado.

El certificado que acredita haber completado la Formación de Profesor Certificado de Bones for Life® - Huesos para la Vida, habilita para dar clases públicas y para enseñar el Programa Básico.

Formación de Entrenadores

El tercer nivel, Formación de Entrenadores, lo imparte por ahora sólo Ruthy Alon, la creadora del Programa.

Una información completa sobre el Programa puede encontrarse en:
www.auladeyoga.com / www.bonesforlife.com 

Para consultas o aclaraciones:

Quim Altés:
670 59 35 65 / 972 68 00 75 – info@auladeyoga.com

Si no deseas recibir más información nuestra, por favor, manda un mail a info@auladeyoga.com poniendo BORRAR en Asunto. ¡Disculpa las molestias!

La primera ronda estará impartida por Monique van der Vorst y Juan Linares,  el resto lo terminarías con MARA FUSERO, porque es ella que está capacitada para enseñar la 2ª parte y el Didáctico.

SI TIENES INTERÉS EN PARTICIPAR EN ESTE CURSO, POR FAVOR TE AGRADECERÍAMOS QUE NOS CONFIRMARAS TU ASISTENCIA AL CURSO LO ANTES POSIBLE.

Recuerda que puedes realizar esta Formación sin intención de ser Profesor, sino simplemente para tu propia práctica, disfrute y mejora.

También te recuerdo que las próximas fechas programadas para la Formación son:

Huesos I 
Huesos II 
Huesos III

Huesos I
Huesos II 
Huesos III
Didáctico
2011
Feb 18–20  huesos 1
Mar 18–20  huesos 2       
May 27–29 huesos3

Jun 24–26  huesos1
Sep 30–Oct 1-2  huesos2
Oct 28–30  huesos3
Dic 8–11


La Formación completa tiene el precio de 1.900 euros o 2.000 euros (según la modalidad de pago que elijas) .Esto comprende además de la enseñanza de todos estos módulos:
·         la grabación de toda la Formación en audio
·         los manuales en español (que se entregarán una vez realizado el pago del Didáctico)
·         los certificados de asistencia y aprovechamiento del curso, correspondientes a cada módulo
Los pagos se realizarán de la siguiente forma:

1er segmento (Huesos I, II, III) - 695 euros / o si se paga módulos sueltos - a 265 euros cada módulo
2º  segmento (Huesos I, II, III) - 397 euros (la repetición se paga menos)
Didáctico - 808 euros.

Además de rellenar la hoja de inscripción que te adjunto en este mail.
Para cualquier consulta que tengas, no dudes en escribirnos o llamarnos.
LUGAR: C/ Consell de Cent, 209 - 3º 1ª. 08011 Barcelona

La sensibilitat quimica ambiental i múltiple.

“La sensibilitat quimica ambiental i múltiple”.

MEDIO: canal de televisió solidari sbaiges
(es audio, pero el programa está grabado también como imagen)

IDIOMA: partes en catalán y partes en castellano:

TÍTULO: “La sensibilitat quimica ambiental i múltiple”.

 

PROGRAMA DE RADIO
María Dolores Vicente y Pilar Borque (presidenta y vicepresidenta
de la Asociación Catalana de Sensibilidad Química Múltiple,
Ambiental y Electromagnética),
Pilar Remiro  (afectada)  y Jaume Cortés (abogado del Colectivo Ronda)

TÍTULO: “La sensibilitat quimica ambiental i múltiple”.
PROGRAMA: “TotsxTots”, de Com Ràdio.

DÍA: última semana octubre 2010.